普鲁本辛在平常能够 调整，少数人出現的胃肠病症，实际调整哪一方面需要咨询医师，由于这类药品主冶的病症，并沒有搞好结论，主要是对许多 非常复杂的病症具有輔助的功效，极少数人到用后可能会出现尿潴留，视力下降，头晕目眩的状况，这种病症断药后就能减轻。

作用机理：本产品有较犟的阿托品样颈静脉抗胆硷抗毒蕈硷功效，也是有弱的神经纤维阻隔功效。可与壁细胞和G体细胞上的胆硷蛋白激酶融合，但不造成激动蛋白激酶的功效，而只竞争地阻碍乙?胆硷和蛋白激酶融合，进而使胃液代谢降低。空肚时基本酸代谢抑制效果最显著，而且觉得十二指肠溃疡病人临睡前用可减少晚间的胃液代谢，故病人应在餐前或餐後1h服食。其特性为对消化道平滑肌具备可选择性，故抑止肠胃平滑肌的功效较犟而长久。对汗水、唾沫代谢也是有不一样水平的抑制效果。本产品不容易根据血脑屏障，故非常少产生神经中枢功效。

药动学：内服消化道消化吸收不彻底，50％剂量在消化道水解反应後消化吸收，仅有10％做为活性物质而被消化吸收，非肠胃道给药比同样的内服使用量有较高的血液浓度值。在肝内新陈代谢。约70％以类化合物、3％以原型药由尿中排出来，持续功效時间约6h。血液清除t1/2约1.6h。 副作用：副作用关键有口干舌燥、视物模糊、尿潴留、便秘、头痛、心悸等，减药或断药後可消退。手术治疗前和青光眼病人不宜，心脏病病人谨慎使用。

常见问题：本产品为抗胆硷药，能松驰消化道平滑肌，增加胃排空时间；而甲氧氯普胺能使胃健身运动作用较为亢奋，提升胃内容物成功率；二者共用时易药用价值拮抗，功效均受影响。本产品还可对一些药品的消化吸收造成影响。如红霉素可因在胃内滞留太久遭受胃液影响而溶解降效；对乙?氨基酚的消化吸收可被延迟时间而使血液峰浓度值减少；本产品可使地高辛的血液浓度值提升33％-50％，使其AUC比单单使用时提升24％；?喃妥因也可因而而提升消化吸收。不可以与硷性药物混和。